Celecoxib capsula
100 mg
MODO DE ADMINISTRACION
NIÑOS DE 10 A 25 Kilogramos
tomar la dosis indicada via oral cada 12 horas por 3 dias a 2 semanas
ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 25 Kilogramos
TOMAR LA DOSIS INDICADA VIA ORAL CADA 12 HORAS POR 3 DIAS A 2 SEMANAS
DOSIS, HORARIOS Y DÍAS
PARA EL CÁLCULO DEL MEDICAMENTO: SE UTILIZÓ LA DOSIS MÍNIMA, HORARIOS Y DÍAS DE TRATAMIENTO, DENTRO UN RANGO DE SEGURIDAD PARA EL PACIENTE ACORDE CON LAS PATOLOGÍAS MÁS COMUNES, PUDIENDO ESTAS SER MODIFICADAS POR EL PERSONAL MEDICO
DOSIS, dosis:
Niños de 10 a 25 kg: 50 mg/cada 12 horas.
Niños más de 25 kg: 100 mg/cada 12 horas.
DIAS: 3 DIAS HASTA MAXIMO 2 SEMANAS
USO CLINICO
TRATAMIENTO SINTOMÁTICO DE LA ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL (AIJ) EN NIÑOS DE 2 A 18 AÑOS (E: OFF LABEL). (APROBADO POR LA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS O ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS [FDA] PARA ESTA POBLACIÓN)
MECANISMO DE ACCION
INHIBIDOR SELECTIVO DE LA CICLOOXIGENASA-2 DENTRO DEL INTERVALO DE DOSIS UTILIZADO EN LA PRÁCTICA CLÍNICA (200-400 MG/DÍA) Y QUE SE ADMINISTRA POR VÍA ORAL
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ALIVIO SINTOMÁTICO EN EL TTO. DE ARTROSIS, ARTRITIS REUMATOIDE Y ESPONDILITIS ANQUILOSANTE.
PRECAUCIONES
Hipersensibilidad al celecoxib, a las sulfamidas; ulceración péptica activa o hemorragia gastrointestinal; pacientes que hayan experimentado asma, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar AAS u otros AINE, incluyendo inhibidores de la ciclooxigenasa-2; embarazo y mujeres con potencial para concebir, salvo que utilicen un método efectivo de contracepción; lactancia; disfunción hepática grave (albúmina sérica < 25 g/L o Child-Pugh >10); pacientes con un Clcr estimado < 30 ml/min; enf. inflamatoria intestinal; ICC (clases funcionales II-IV según la NYHA); cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascular establecida.
CONTRAINDICACIONES
I.R. y/o I.H. leve o moderada; ancianos; pacientes con alto riesgo de complicaciones digestivas asociadas a los AINE, con metabolización lenta por el CYP2C9, que reciban otro tipo de AINE o AAS (incluso a dosis bajas); antecedentes de enf, digestiva (úlcera y hemorragia digestiva), antecedentes de insuf. cardiaca, disfunción ventricular izda. o HTA, edema preexistente, tto. con diuréticos o que presenten riesgo de hipovolemia. No es sustitutivo del AAS para la profilaxis de enf. tromboembólicas cardiovasculares, no interrumpir los tto. antiagregantes. Pacientes con riesgo cardiovascular (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores), valorar riesgo/beneficio. Utilizar dosis diaria efectiva más baja y duración de tto. lo más corta posible y reevaluar periódicamente la respuesta, especialmente en artrosis. Si durante el tto., hay deterioro de la función renal y/o hepática suspenderlo, así como si aparece erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Advertencias y precauciones cuando se asocie con warfarina y otros anticoagulantes orales. Enmascara la fiebre y otros signos de inflamación. Evitar uso concomitante con un AINE diferente de AAS.